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Paraná anuncia parceria para produzir vacina russa Sputnik V contra Covid-19

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09 SETEMBRO

09 SETEMBRO Fonte: Agência Brasília

11/09/2020

11/09/2020 Fonte: Agência Brasília

O governo do Paran anunciou nesta que assinar nesta quarta-feira (12) uma parceria com a Rssia para testar e produzir a polmica Sputnik V, a vacina desenvolvida pelo instituto Gamaleya contra a Covid-19 e que foi a primeira a ser registrada no mundo.

Apesar da pressa com que os pesquisadores e o governo russo avanaram nos testes e no registro, a expectativa do Instituto de Tecnologia do Paran (Tecpar) para o composto ainda conservadora. Em entrevista, Jorge Callado, presidente da instituio, projeta que as aplicaes possam comear apenas no segundo semestre de 2021.

Um motivo pelo qual a previso ainda distante que, da forma como as pesquisas da vacina avanaram at hoje, a Agncia Nacional de Vigilncia Sanitria (Anvisa) no tem condies de aprovar seu uso. Para isso, ser necessrio que sejam realizados os ensaios clnicos de fase 3, que comprovam se o composto realmente eficaz contra o vrus.

Com a parceria com Paran e o governo russo, o Brasil entra na rota da fase 3 de testes da vacina, que permitiro dar maior clareza sobre o composto. “O que assinamos amanh um primeiro passo para o Paran se tornar polo na relao com a Rssia para poder produzir, vacinar, testar”, afirmou o secretrio da Casa Civil paranaense, Guto Silva.

a segunda vacina internacional que chega para testes ao Brasil por iniciativa do governo paranaense. A primeira foi a do laboratrio chins Sinopharm, com previso de testes comearem ainda em agosto. Alm disso, o pas j tem outras trs vacinas: a da AstraZeneca e da universidade de Oxford, que veio ao Brasil com uma iniciativa do Ministrio da Sade e produo pela Fiocruz, e da Sinovac, como ao do governo de So Paulo e produo pelo Instituto Butantan. Alm disso, tambm est em andamento o teste do imunizante da Pfizer e da BioNTech.

Ser que funciona?

A Sputnik V foi encarada pela comunidade cientfica com grande desconfiana, apesar do otimismo do governo russo. O problema reside na falta de transparncia das pesquisas, sem a publicao dos resultados de nenhuma das etapas de testes com seres humanos.

Oficialmente, o que se sabe que a vacina passou pela fase 1, com 38 participantes, sem grandes transtornos, mostrando-se segura quando testada nesta amostragem pequena. A fase 2 estava programada para se encerrar no incio de agosto, mas at o momento no h relatos dos resultados. Agora, com a aprovao mesmo apenas a fase 2, a Rssia espera comear a distribui-la primeiramente a profissionais de sade e, a partir de outubro, para a populao em geral, enquanto a fase 3 das pesquisas se desenrola.

A questo que sem a fase 3, no h como comprovar que a vacina funciona. nesta etapa que os participantes so divididos em dois grupos, o que recebe o imunizante em testes e o outro que recebe apenas um placebo, incapaz de proteger o voluntrio. Esses grupos, formados por milhares de pessoas, so acompanhados por meses para ver se h alguma diferena substancial entre as taxas de contgio. Para acelerar os estudos, profissionais de sade que esto em contato direto com pacientes infectados so os preferidos para participar dos testes, j que eles tendem a se expor ao vrus com mais facilidade.

Sem essa etapa, o mximo que se tem o acompanhamento de marcadores imunolgicos, como a gerao de anticorpos e clulas T. A presena dessas partculas protetoras importante e um sinal positivo, mas no so prova definitiva de que uma pessoa est protegida contra uma infeco. Existem casos que mostram que o exato oposto possvel: o vrus da dengue, por exemplo, possui quatro variaes e, quando se desenvolve imunidade contra uma delas, as outras se tornam mais letais por causa da confuso dos sistemas de proteo do organismo.

Confira em tempo real a COVID-19 no Brasil:


Fonte: PMDF

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