Em decisão publicada na última sexta-feira (8/5), a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) ordenou a proibição da venda e divulgação dos medicamentos derivados de cannabis Allandiol Forte Black 1:1 e Allandiol Full Spectrum 300 mg, ambos do Instituto Alma Viva Ltda.
De acordo com a Anvisa, os produtos das marcas Biocase/Allandiol não têm registro ou autorização sanitária da agência e mesmo assim estavam sendo vendidos e divulgados. Além disso, a empresa responsável não possui Autorização de Funcionamento (AFE), um documento emitido pela entidade para fabricação e comercialização dos itens.
A conduta errônea foi detectada no site e no perfil no Instagram da empresa, locais onde eram ofertados e divulgados os produtos com benefícios terapêuticos sem aprovação sanitária. A determinação que proíbe a venda e difusão dos produtos também alcança terceiros, sejam outras empresas ou pessoas.
Remédio com problemas na embalagem
Na mesma decisão, a Anvisa ordenou a suspensão da comercialização, distribuição e o uso do medicamento antibiótico Kefazol – 1 g pó para solução injetável (CT FA VD Trans x 10 ml). A determinação ocorreu após a empresa responsável recolher voluntariamente os lotes 111626C, 111750C e 112056C.
A agência reguladora afirma que a ação se baseou no desvio de qualidade ligado à falha no processo de embalagem.
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